ВИВЧЕННЯ ПОХІДНИХ НІТРОФУРАНУ У СКЛАДІ ГОТОВИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Н. І. Рущак; У. Б. Сікорин; А. О. Стецьків; Л. М. Гаврищук

doi:10.21802/artm.2025.4.36.42

Автор(и)

Н. І. Рущак Івано-Франківський національний медичний університет, кафедра хімії, фармацевтичного аналізу та післядипломної освіти, м. Івано-Франківськ, Україна https://orcid.org/0000-0003-1050-2613
У. Б. Сікорин Івано-Франківський національний медичний університет, кафедра хімії, фармацевтичного аналізу та післядипломної освіти, м. Івано-Франківськ, Україна https://orcid.org/0000-0001-5492-2025
А. О. Стецьків Івано-Франківський національний медичний університет, кафедра хімії, фармацевтичного аналізу та післядипломної освіти, м. Івано-Франківськ, Україна https://orcid.org/0000-0001-5166-5633
Л. М. Гаврищук Івано-Франківський національний медичний університет, кафедра хімії, фармацевтичного аналізу та післядипломної освіти, м. Івано-Франківськ, Україна https://orcid.org/0000-0002-2261-5474

DOI:

https://doi.org/10.21802/artm.2025.4.36.42

Ключові слова:

похідні нітрофурану, фармацевтичний аналіз, нітрофурал, лікарські форми, експрес-аналіз, кількісне визначення

Анотація

У статті наведено результати фармацевтичного аналізу похідних нітрофурану, що входять до складу лікарських форм. Нітрофурани є групою синтетичних антимікробних засобів, що характеризуються широким спектром дії: пригнічують ріст багатьох грампозитивних і грамнегативних бактерій та деяких найпростіших. Представниками є нітрофурал, нітрофурантоїн, фуразидин, ніфуроксазид, фуразолідон. Ключовим елементом активності є нітрогрупа в п’ятому положенні фуранового кільця; тип замісників і приєднані гетероцикли визначають спектр дії та фармакокінетику. Їх класифікують за хімічною структурою: похідні з первинною нітрофурановою структурою (нітрофурал) – для місцевого застосування; з азометиновою групою (нітрофурантоїн, фуразидин) – для інфекцій сечовивідних шляхів; з гетероциклічними замісниками (ніфуроксазид) – для кишкових інфекцій; інші замісники (фуразолідон) мають протипротозойну активність, але застосування обмежене побічними ефектами.

Об’єктами досліджень були таблетки й порошки фурациліну різних виробників. У роботі використано титриметричні методи (йодометрія) та спектрофотометрію. Хімічний метод дав достатню точність отриманих результатів аналізу; за допомогою спектрофотометрії, на основі закону Бугера-Ламберта-Бера, кількісно визначати концентрацію за калібрувальним графіком.

Результати кількісного визначення нітрофуралу методом спектрофотометрії вказують на чутливість, простоту та відтворюваність цього методу. Серед викликів аналізу – труднощі підготовки неоднорідних форм та можливі інтерференції допоміжних речовин, що вимагає захищених умов і валідації методик. Рекомендовано впровадження методик контролю якості на виробництві та їх періодичну перевірку.

Завантажити

Дані для завантаження поки недоступні.

Посилання

Aryayev ML, Bebeshko VH, Bukhtiarova TA, et al. Derzhavnyy formulyar likarskykh zasobiv. K. 2014; (7).

Derzhavnyy reyestr likarskykh zasobiv Ukrayiny [Elektronnyy resurs]/MOZ Ukrayiny. K. 2016. Rezhym dostupu: http://www.drlz.kiev.ua

Arzamastsev AP. Farmatsevtychna khimiya. 3-tye vyd. Kyyiv: HEOTAR-Media. 2006. 335 p.

Khranivska VO, Nizhnyk HP, Mulenko SM. Farmatsevtychna khimiya: pidruchnyk. Kyyiv: Medytsyna. 2015. 352 p.

Rizak HV. Konspekt lektsiy z farmatsevtychnoyi khimiyi: dlya studentiv IV kursu med. f-tu spets. «Farmatsiya». CH. 2. Uzhhorod: FOP Sabov A. M. 2022. 170 p.

Chernykh VP, Bezuhlyy PO, Hryshchenko IS. Ukrayinska farmatsevtychna entsyklopediya. Kharkiv: Vyd-vo NFaU. 2010. 1650 p.

Rizak HV. Kurs lektsiy z farmatsevtychnoyi khimiyi dlya studentiv med. f-tu spetsialnosti «Farmatsiya». Kn. 3. Uzhhorod: V-vo FOP Sabov A.S. 2022. 196 p.

Berest HH, Yerenko OK, Malyuhina OO, Duyun IF. Farmatsevtychnyy analiz likarskykh zasobiv: navch. posib. do seminar. zanyat provizoriv-interniv spets. «Zahalna farmatsiya». Zaporizhzhya: ZDMU. 2019. 166 p.

Bezuhlyy PO, Hrytsenko IS, Ukrayinets IV, ta in. Farmatsevtychna khimiya: pidruchnyk dlya stud. vyshch. farmats. navch. zakl. i farmats. f-tiv vyshch. med. navch. zakl. III-IV rivniv akredytatsiyi. Vinnytsya: Nova knyha. 2011. 560 p.

Rizak HV. Konspekt lektsiy z farmatsevtychnoyi khimiyi dlya studentiv IV kursu med. f-tu. CH. 1. Uzhhorod: V-vo FOP Sabov A.M. 2021. 126 p.

Yarnykh TH, Tykhonov OI, Hrytsenko IS, Khokhlenkova NV, ta in. Ekstemporalna retseptura (tekhnolohiya, analiz, zastosuvannya): Metodychni rekomendatsiyi. KH. 2015. 370 p.

Rennie A. Beer-Lambert Law. Edinburgh Instruments. 2021. Available from: https://www.edinst.com/resource/the-beer-lambert-law/

Jain N, Jain R, Jain DK, Maheshwari RK, Jain S. Novel UV-spectrophotometric method for quantitative estimation of furazolidone using mixed hydrotropic agent. Pak J Pharm Sci. 2013; 26(1):159-62. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23261742/

Abd-Alrassol KS, Sattar M, Mosa MN. Spectrophotometric determination of nitrofurantoin in its bulk and pharmaceutical formulations. Sys Rev Pharm 2020; 11(10):243-251. Available from: https://www.sysrevpharm.org/articles/spectrophotometric-determination-of-nitrofurantoin-in-its-bulk-and-pharmaceutical-formulations.pdf#:~:text=compared%20to%20a%20reagent%20blank,Capsule%20of

Barkovskyy VV, Barkovska NV, Lopatin OK. Teoriya ymovirnostey ta matematychna statystyka. 5-te vydannya. Kyiv: Tsentr uchbovoyi literatury. 2018. P. 315-336.