FUNCTIONAL STATE OF RENAL PARENCHYMA IN CHILDREN WITH DYSMETABOLIC NEPHROPATHY
DOI:
https://doi.org/10.21802/artm.2024.3.31.8Ключові слова:
педіатрія, дисметаболічна нефропатія, функціональний стан, паренхіма нирок, нефрон, дисплазія сполучної тканини нирок, нирки, сечова система, обмінна нефропатіяАнотація
Дисметаболічна нефропатія у дітей є актуальною проблемою у наш час, оскільки частота такого захворювання з року в рік зростає. Негативні наслідки дисметаболічної нефропатії супроводжуються поступовим погіршенням функції нирок.
Метою роботи було покращити діагностику функціонального стану паренхіми нирок у дітей з оксалатною дисметаболічною нефропатією для розробки схеми індивідуалізованого лікування.
Матеріали і методи. Обстежено дві групи дітей: з ускладненим перебігом дисметаболічної нефропатії, наявністю епізоду запального процесу органів сечовидільної системи в минулому (І гр. – УДН, 52 дитини) і дисметаболічною нефропатією зі стійкою кристалурією (ІІ гр.- ДН, 56 дітей). Контрольну групу склали 65 здорових дітей.
Висновки. У дітей обох груп виявлено достовірно високу частоту гіперфосфатурії (94,23% та 96,42%), кальційурії (94,23% і 89,28%), глюкозурії (78,85% та 73,21%), підвищеної екскреції із сечею амінокислот (40,38% та 37,5%), мікропротеїнурії (32,69% та 28,57%) і підвищення екскреції редукованих цукрів (28,85% та 26,79%). Добова екскреція креатиніну, глікозоаміногліканів та оксипроліну із сечею дітей з дисметаболічною нефропатією вказує на знижений рівень креатиніну в добовій сечі у переважної більшості дітей І групи (0,56±0,19 г/л, 80,77% обстежених) та більше, ніж у половини дітей ІІ групи (0,83±0,08 г/л, 57,14% обстежених), порівняно із даними здорових дітей (1,25±0,75 г/л, 0,0%). Отримані дані дозволяють засвідчити наявність тубулярної і гломерулярної парціальної недостатності тканини нирок, про що говорять позитивні тести уринолізису, достовірне зменшення екскреції креатиніну і достовірне підвищення екскреції глікозоаміногліканів із сечею, а також достовірно вищий рівень оксипроліну у сечі, що говорить не тільки про наявність дисплазії сполучної тканини нирок у дітей при такій патології, а й про початок процесу її склерозування.
Завантажити
Посилання
Dilmuradova KR, Akhmedova MM, Abdullaev DM, Mamatkulov TA. Dysmetabolic Nephropathy In The Practice Of A Pediatrician. The American Journal of Medical Sciences and Pharmaceutical Research. 2020; 2(11): 78-85. DOI: https://doi.org/10.37547/TAJMSPR/Volume02Issue11-14
Abdiraxmanovna, UN. The role of dysmetabolic nephropathy in the development of secondary pyelonephritis in children. American Journal of Interdisciplinary Research and Development. 2024; 26: 157-164.
Shomuratovna BRN. The development and course of chronic pyelonephritis against the background of dysmetabolic nephropathy in children. Web of Humanities: Journal of Social Science and Humanitarian Research. 2024; 2(2): 115-122.
Hodovanetsʹ, YU., & Frunza, A. Predyktory ta kliniko-paraklinichni osoblyvosti porushenʹ funktsionalʹnoho stanu sechovydilʹnoyi systemy u peredchasno narodzhenykh ditey. Neonatolohiya, khirurhiya ta perynatalʹna medytsyna. 2023; 13(4): 50. [in Ukrainian]
Schmitt CP, Shroff RC. Disorders of bone mineral metabolism in chronic kidney disease. Pediatric Kidney Disease Cham: Springer International Publishing. 2023: 1631-1668. DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-031-11665-0_60
Guo C, Cui Y, Jiao M, Yao J, Zhao J, et al. Crosstalk between proximal tubular epithelial cells and other interstitial cells in tubulointerstitial fibrosis after renal injury. Frontiers in Endocrinology. 2024; 14: 1256375. DOI: https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1256375
Trojanowska M, Varga J, Lagares, D. Cellular and Molecular Mechanisms of Fibrosis in Systemic Sclerosis. Scleroderma: From Pathogenesis to Comprehensive Management. 2024: 265-289. DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-031-40658-4_18
Lukianenko N, Nurgaliyeva Z, Astapieva O, Starenkiy V, Pidchenko N. Congenital malformations of the urinary system as visceral markers of undifferentiated connective tissue dysplasia. Postgraduate Medicine. 2023; 135(1): 67-71. DOI: https://doi.org/10.1080/00325481.2022.2131439
Albuquerque ALB., dos Santos Borges R, Conegundes AF, Dos Santos EE, Fu, FMM, et al. Inherited Fanconi syndrome. World Journal of Pediatrics. 2023; 19(7): 619-634. DOI: https://doi.org/10.1007/s12519-023-00685-y
Obeagu EI, Obeagu GU, Kama SC. Fanconi Syndrome. Int. J. Adv. Res. Biol. Sci. 2022; 9(1): 135-139.
Filler G, Ferris M, Gattineni, J. Assessment of kidney function in children, adolescents, and young adults. Pediatric Nephrology. 2022: 145-171. DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-030-52719-8_87
Rubio J, Kyttaris VC. Undifferentiated connective tissue disease: comprehensive review. Current rheumatology reports. 2023; 25(5): 98-106. DOI: https://doi.org/10.1007/s11926-023-01099-5
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 N. R. Aib, N. S. Lukianenko, K. A. Kens, N. A. Petritsa, A. B. Volosianko

Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
ISSN
ISSN 








