ASSESSMENT OF DYNAMIC CHANGES IN THE LOCAL STATUS OF PATIENTS WITH OROPHARYNGEAL CANCER ON THE BACKGROUND OF RADIATION AND CHEMORADIOTHERAPY

H.A. Hirna; I.D. Kostyshyn; P.I. Mykhailiuk; Z.B. Popovych

doi:10.21802/artm.2024.2.30.17

Автор(и)

H.A. Hirna Ivano-Frankivsk National Medical University, Department of Oncology, Ivano-Frankivsk, Ukraine https://orcid.org/0000-0003-1492-5349
I.D. Kostyshyn Ivano-Frankivsk National Medical University, Department of Oncology, Ivano-Frankivsk, Ukraine https://orcid.org/0000-0002-2893-5153
P.I. Mykhailiuk Ivano-Frankivsk National Medical University, Department of Oncology, Ivano-Frankivsk, Ukraine https://orcid.org/0009-0006-4150-8339
Z.B. Popovych Ivano-Frankivsk National Medical University, Department of Dentistry, Postgraduate Education, Ivano-Frankivsk, Ukraine https://orcid.org/0000-0003-4472-3748

DOI:

https://doi.org/10.21802/artm.2024.2.30.17

Ключові слова:

рак ротової порожнини та ротоглотки, променева терапія, хіміопроменева терапія, інтерферон-α, інтерферон-γ, інтерлейкін-6, секреторний імуноглобулін А, місцевий імунітет

Анотація

Мета дослідження – проаналізувати зміни слинних концентрацій INF-α, INF-γ, IL-6, sIgA у хворих на орофарингеальний рак під впливом променевого і хіміопроменевого лікування

Матеріали і методи. Здійснено аналіз динамічних змін показників INF-α, INF-γ, IL-6, sIgA, у 40 хворих на рак ротової порожнини та ротоглотки, що отримували променеву чи хіміопроменеву терапію в період з 2017 по 2022 роки. Дослідження ротової рідини проводили на початку, та після половини отриманого протипухлинного лікування.

Результати дослідження та їх обговорення. Дослідження INF-α та INF-γ у ротовій рідині, показує незначне зниження концентрацій після половини спеціального лікування, але не відзначено вірогідних відмінностей в групах. Однак його зменшення під впливом хіміопроменевої терапії свідчить про її імуносупресивний вплив, відповідно збереження чи прояв протипухлинної імунної відповіді не відбувається.

Статистично достовірної динамічної зміни концентрації IL-6 та sIgA під впливом протипухлинного лікування також не виявлено. Але, варто відмітити деяке зростання концентрації IL-6 в ротовій рідині хворих І групи, що можна вважати ознакою прогресування захворювання.

Висновки. Імуносупресивний вплив цитостатичного лікування відображався на всіх рівнях мукозального імунітету. Про це свідчать гранично низькі показники INF-α, знижені рівні INF-γ, відмінні показники IL-6 та sIgA ротової рідини у хворих групах. Отримані дані свідчать про пошкоджуючий вплив хіміо/променевої терапії на оточуючі здорові тканини та імунну систему з погіршенням, що мотивує до пошуку методів посилення протипухлинного місцевого імунітету.

Показано, що ці дані місцевого імунітету можуть вказувати як на регрес пухлини під впливом хіміо/променевої терапії, так і на пригнічуючий вплив цих методів лікування на місцеву імунну систему, але це потребує уточнення в подальших дослідженнях з більшою кількістю учасників і досконалішим дизайном роботи.

Завантажити

Дані для завантаження поки недоступні.

Посилання

Song D, Ding Y. A new target of radiotherapy combined with immunotherapy: regulatory T cells. Front Immunol. 2024;14:1330099. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1330099. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1330099

Zheng Z, Su J, Bao X, Wang H, Bian C, Zhao Q, Jiang X. Mechanisms and applications of radiation-induced oxidative stress in regulating cancer immunotherapy. Front Immunol. 2023;14:1247268. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1247268. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1247268

Fleischmann M, Glatzer M, Rödel C, Tselis N. Radioimmunotherapy: future prospects from the perspective of brachytherapy. J Contemp Brachytherapy. 2021;13(4):458-467. doi: https://doi.org/10.5114/jcb.2021.108601. DOI: https://doi.org/10.5114/jcb.2021.108601

Korbecki J, Bajdak-Rusinek K, Kupnicka P, Kapczuk P, Simińska D, Chlubek D, et al. The Role of CXCL16 in the Pathogenesis of Cancer and Other Diseases. Int J Mol Sci. 2021;22(7):3490. doi: https://doi.org/10.3390/ijms22073490 DOI: https://doi.org/10.3390/ijms22073490

Rothlin CV, Ghosh S. Cracking the Cell Death Code. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2020;12(5):a036343. doi: https://doi.org/10.1101/cshperspect.a036343. DOI: https://doi.org/10.1101/cshperspect.a036343

Zhang W, Borcherding N, Kolb R. IL-1 Signaling in Tumor Microenvironment. Adv Exp Med Biol. 2020;1240:1-23. doi: https://doi.org/10.1007/978-3-030-38315-2_1. DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-030-38315-2_1

Choy EH, De Benedetti F, Takeuchi T, Hashizume M, John MR, Kishimoto T. Translating IL-6 biology into effective treatments. Nat Rev Rheumatol. 2020;16(6):335-345. doi: https://doi.org/10.1038/s41584-020-0419-z. DOI: https://doi.org/10.1038/s41584-020-0419-z

Mirjolet C, Truc G. Abscopal effect: Myth or reality? Cancer Radiother. 2021;25(6-7):533-536. doi: https://doi.org/10.1016/j.canrad.2021.07.002. DOI: https://doi.org/10.1016/j.canrad.2021.07.002

Mohammed AK. Comparison of TNF-α and IL-19 concentrations at different stages of breast cancer. J Med Life. 2022;15(6):845-849. doi: https://doi.org/10.25122/jml-2021-0359. DOI: https://doi.org/10.25122/jml-2021-0359

Yu R, Zhu B, Chen D. Type I interferon-mediated tumor immunity and its role in immunotherapy. Cell Mol Life Sci. 2022;79(3):191. doi: https://doi.org/10.1007/s00018-022-04219-z. DOI: https://doi.org/10.1007/s00018-022-04219-z

Zeng Z, Veitch M, Kelly GA, Tuong ZK, Cruz JG, Frazer IH, et al. IFN-γ Critically Enables the Intratumoural Infiltration of CXCR3+ CD8+ T Cells to Drive Squamous Cell Carcinoma Regression. Cancers (Basel). 2021;13(9):2131. doi: https://doi.org/10.3390/cancers13092131 DOI: https://doi.org/10.3390/cancers13092131

Akbor M, Hung KF, Yang YP, Chou SJ, Tsai PH, Chien CS, Lin LT. Immunotherapy orchestrates radiotherapy in composing abscopal effects: A strategic review in metastatic head and neck cancer. J Chin Med Assoc. 2020;83(2):113-116. doi: https://doi.org/10.1097/JCMA.0000000000000234. DOI: https://doi.org/10.1097/JCMA.0000000000000234

Hirna HA, Kostyshyn ID, Rozhko MM, et al. Method of chemotherapeutic potentiation in radiation therapy of patients with oral cancer: Patent. 142686 Ukraina. No. u201911428; Declared. 25.11.2019; published. 25.06.2020, Bul. No. 12. 3 р. [Ukrainian].

Alimohammadi M, Ghaffari-Nazari H, Alimohammadi R, Bakhshandeh M, Jalali SA, Rezaei N. Radiotherapy Combination: Insight from Tumor Immune Microenvironment (TIME). Avicenna J Med Biotechnol. 2023;15(4):209-215. doi: https://doi.org/10.18502/ajmb.v15i4.13490. DOI: https://doi.org/10.18502/ajmb.v15i4.13490

Alinezhad M, Bakhshandeh M, Rostami E, Alimohamadi R, Mosaffa N, Jalali SA. Synergistic effects of anti-PDL-1 with ablative radiation comparing to other regimens with same biological effect dose based on different immunogenic response. PLoS One. 2020 Apr 14;15(4):e0231507. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0231507. PMID: 32287292; PMCID: PMC7156084. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0231507

Wu W, Xu H, Liao C, Wang Y, Wu R, Wu J, Zheng W, Li Y, Jin C, Zhao Y, Quan J, Yue X, Bu X. Blockade of USP14 potentiates type I interferon signaling and radiation-induced antitumor immunity via preventing IRF3 deubiquitination. Cell Oncol (Dordr). 2022;45(6):1347-1361. doi: https://doi.org/10.1007/s13402-022-00724-2. DOI: https://doi.org/10.1007/s13402-022-00724-2

Hirna H, Kostyshyn I, Rozhko M, Levandovskyі R, Nakashidze G. Analysis of immune changes and their role in the development of oral and oropharyngeal cancer. Georgian Med News. 2021;1(310):29-35. https://www.geomednews.com/Articles/2021/1_2021/29-35.pdf

Link B, Torres Crigna A, Hölzel M, Giordano FA, Golubnitschaja O. Abscopal Effects in Metastatic Cancer: Is a Predictive Approach Possible to Improve Individual Outcomes? J Clin Med. 2021 Oct 31;10(21):5124. doi: https://doi.org/10.3390/jcm10215124. DOI: https://doi.org/10.3390/jcm10215124

Hutton DA, Clayton ZS. Physical activity-related suppression of cancer growth: is a transient increase in cytokine production required for tumour angiogenesis? J Physiol. 2019;597(16):4137-4138. doi: https://doi.org/10.1113/JP278347. DOI: https://doi.org/10.1113/JP278347

Riccardi G, Bellizzi MG, Fatuzzo I, Zoccali F, Cavalcanti L, Greco A, Vincentiis M, Ralli M, Fiore M, Petrella C, Minni A, Barbato C. Salivary Biomarkers in Oral Squamous Cell Carcinoma: A Proteomic Overview. Proteomes. 2022;10(4):37. doi: https://doi.org/10.3390/proteomes10040037. DOI: https://doi.org/10.3390/proteomes10040037

Bastías D, Maturana A, Marín C, Martínez R, Niklander SE. Salivary Biomarkers for Oral Cancer Detection: An Exploratory Systematic Review. Int J Mol Sci. 2024;25(5):2634. doi: https://doi.org/10.3390/ijms25052634. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25052634

de Kort WWB, Haakma WE, van Es RJJ, Gawlitta D, Driehuis E, Gansevoort M, Willems SM. Jaw Bone Invasion of Oral Squamous Cell Carcinoma Is Associated with Osteoclast Count and Expression of Its Regulating Proteins in Patients and Organoids. J Clin Med. 2023;12(18):6035. doi: https://doi.org/10.3390/jcm12186035. PMID: 37762975; DOI: https://doi.org/10.3390/jcm12186035

Yadav P, Shetty V, Dave A, Chandolia B, Mathur A, Saluja P. A study to estimate the serum IgA and salivary IgA levels in patients with oral leukoplakia and oral squamous cell carcinoma. J Oral Maxillofac Pathol. 2023;27(2):275-281. doi: https://doi.org/10.4103/jomfp.jomfp_97_21. DOI: https://doi.org/10.4103/jomfp.jomfp_97_21

Uz U, Eskiizmir G. Association Between Interleukin-6 and Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: A Systematic Review. Clin Exp Otorhinolaryngol. 2021;14(1):50-60. doi: https://doi.org/10.21053/ceo.2019.00906. DOI: https://doi.org/10.21053/ceo.2019.00906

Sobczak-Jaskow H, Kochańska B, Drogoszewska B. A Study of Oral Health Parameters and the Properties and Composition of Saliva in Oncological Patients with and without Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw Who Take Bisphosphonates. Medicina (Kaunas). 2023;59(6):1073. doi: https://doi.org/10.3390/medicina59061073 DOI: https://doi.org/10.3390/medicina59061073